Un nouveau dispositif d’épinéphrine approuvé par Santé Canada

Santé Canada a annoncé aujourd’hui l’approbation de neffyᴹᴰ, un nouveau dispositif d’épinéphrine administré par voie intranasale pour le traitement de l’anaphylaxie.

Cette approbation marque une étape importante dans l’évolution des options thérapeutiques offertes aux personnes à risque de réactions allergiques sévères. Sans remplacer les auto-injecteurs actuellement disponibles, ce nouveau format pourrait, à terme, contribuer à élargir l’éventail des solutions offertes aux personnes allergiques, à leurs familles et aux milieux de vie, notamment en contexte scolaire.

Selon les informations transmises par le fabricant, ARS Pharmaceutical, la commercialisation de neffyᴹᴰ au Canada est prévue en août 2026. D’ici là, l’entreprise compte diffuser progressivement de l’information concernant son lancement et ses modalités d’accès.

Allergies Québec suivra de près l’évolution de ce dossier et partagera avec sa communauté toute information pertinente, notamment en ce qui concerne la disponibilité du produit, ses indications et son intégration éventuelle dans les pratiques cliniques et les milieux de vie.

Qu’est-ce que neffyᴹᴰ ?

neffyᴹᴰ est indiqué chez les adultes et les enfants pesant 30 kg ou plus pour le traitement d’urgence des réactions allergiques, y compris l’anaphylaxie (réactions allergiques soudaines, graves et potentiellement mortelles), causées notamment par des piqûres ou morsures d’insectes, des aliments, des médicaments ou d’autres allergènes, ainsi que par l’exercice physique.

Voici un résumé des caractéristiques du dispositif :

• Spray nasal sans aiguille
• Petite taille 
• Prêt à l’emploi (aucun amorçage nécessaire ; délivre la dose entière dès l’activation, aucune inhalation requise)
• Durée de conservation de 30 mois

Suivez ce lien pour lire le communiqué de presse officiel de l’entreprise, diffusé à la suite de l’approbation de Santé Canada.